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2019年国际罕见病日将罕见病患者故事置于聚光灯下。今年的活动汇集了三个推荐视频，讲述了Filip，Karlo和Lorena的故事以及他们日常生活中的罕见病经历。
Filip和他的母亲Alina来自罗马尼亚，Filip今年8岁，患有罕见病软骨发育不全。让我们了解Filip的家人和老师如何共同努力，确保适应学校需求。
2019年国际罕见病日将罕见病患者故事置于聚光灯下。今年的活动汇集了三个推荐视频，讲述了Filip，Karlo和Lorena的故事以及他们日常生活中的罕见病经历。
Filip和他的母亲Alina来自罗马尼亚，Filip今年8岁，患有罕见病软骨发育不全。让我们了解Filip的家人和老师如何共同努力，确保适应学校需求。
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